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【视频作者】：杭州同世堂

【视频介绍】：万佳直播吧为你提供作者 杭州同世堂 发布的 运动神经元病是一种神经系统疾病，它会导致肌肉无力、萎缩和运动障碍等症状。虽然现代医学已经有了一些治疗方法，但是中医也可以为患者提供有效的治疗方案。的视频，该视频作品于2024年 06月20日由万佳直播吧进行发布，同时在万佳直播吧也有分享更多 杭州同世堂 的视频与直播源供你选择与观看直播。你也可以继续查看 杭州同世堂 的更多视频直播，录像，视频集锦等！视频录像链接为站外网友分享，请注意网络安全防护！

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杭州同世堂
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《杭州同世堂》视频
  • 虽然渐冻症目前还不能治愈，但可改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如，一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能维持;如果出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐，以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状，可给予相关药物对症改善患者症状;如果出现呼吸困难，呼吸装置能帮助患者呼吸。在医生指导下服用一些药物可减缓病情进展;最重要的是保持乐观心态，有助于控制病情。
  • 如果出现逐渐加重的肌肉无力、肌肉僵硬、肉跳、抽搐、吞咽或说话困难等症状，应及时就诊。虽然这些症状并不意味着就是渐冻症，也可能是其他问题引起的，但到医院进行专科诊治，在必要的情况下做一些辅助检查，包括肌电图、神经传导速度、磁共振成像、脑脊液、血液生化以及特殊抗体检查，对及早诊断会有帮助。
  • 在疾病的早期，我们的身体仍具有一定的抗病能力，此时进行一些基本的康复训练，就如同筑起一道坚固的防线，防止病情进一步恶化。通过调动身体的潜能，激发出生命的活力，使肌肉的力量如同江湖中的英雄豪杰，更显威猛之势。
  • 运动神经元病主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、动作不协调，行走困难，鹰爪手，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说话，失语，饮水返呛，吞咽困难，甚而无力吞咽，不会饮食，饮食由鼻饲，有的出现流涎，可出现苦笑面容、强哭、强笑等。
  • 运动神经元病无法治愈，这是一个深深困扰许多患者和家庭的问题。在这个疾病日益普遍和越来越令人关注的时代，许多医生和治疗方式都出现了。
  • 如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

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  • 运动神经元疾病在症状表现上一般会出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤等表现，另外会出现肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。
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  • 运动神经元病是一种神经系统疾病，它会导致肌肉无力、萎缩和运动障碍等症状。虽然现代医学已经有了一些治疗方法，但是中医也可以为患者提供有效的治疗方案。
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  • 中医认为，运动神经元病是由于肝肾不足、气血不畅、脾胃虚弱等原因导致的。因此，中医治疗的重点是调理身体的内部环境，增强机体的免疫力和自我修复能力。
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  • 每个运动神经元病患者症状都是不同的，但都有进行性加重的特点，因个人患病原因、体质的不同部分患者会出现进展速度相对较快的情况，通过及时、早期干预治疗控制疾病进展速度，保证生活质量是关键。
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  • 下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
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  • 发病年龄多在，30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。
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  • 最早期的症状常见为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌，最为明显，双手可呈鹰爪型，逐渐波及前臂、上臂和肩胛带肌群。
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  • 随着病程的延长，肌无力和萎缩，扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。
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