侯连生

我们已获得突变细胞（从加拿大多伦多大学引进），该突变细胞缺乏一种黏附分子，称之为gp150，我们的工作主要研究该黏附分子的功能及其调控作用；柄细胞是一种死亡细胞，因此盘基网柄菌细胞在发育过程中也存在细胞凋亡，但是低等动物细胞凋亡现象研究得比较少，我们主攻方向是线粒体在细胞凋亡中的作用，细胞色素C在诱导细胞凋亡中的作用；由于盘基网柄菌细胞基因组相对简单，是研究基因组功能的良好模型，因此我们筛选与发育相关的基因，并研究其功能和作用机理。我们研究主要围绕细胞黏附分子的功能及其在细胞发育和分化中调控作用，以阐明单细胞动物发育和分化的分子机理。我们发现剔除gp150蛋白基因的突变细胞无法完成整个发育过程，细胞黏附分子gp150蛋白在多细胞发育和分化中发挥着重要作用，是细胞发育能否继续的关键分子；同时发现在盘基网柄菌多细胞发育期间表达的细胞黏附分子间存在相互依存关系，缺乏其他黏附分子，gp150分子能提前表达，有替代其他黏附分子发功能；国外学者通过基因分析，认为盘基网柄菌细胞不存在胱天蛋白酶（caspase），但是我们这些细胞内确实存在胱天蛋白酶（caspase）类似物，而且其表达与gp150分子有密切关系；我们盘基网柄菌多细胞发育期间，发现线粒体存在内自嗜现象，因此在细胞发育过程中存在着细胞器水平的凋亡，并提出细胞器水平的凋亡与细胞分化有密切关系；同时发现线粒体及其内含的分子与柄细胞非caspase依赖凋亡途径有密切关系；筛选和构建了一些与细胞发育相关的基因，其中两条基因片段被NCBI（GenBank）收录，为我们今后研究基因功能奠定了基础。我们这些工作得到了国家自然科学基金委大力支持，为此我们获得了三项国家自然科学基金项目；我们课题组与多伦多大学Dr.SIU实验室有密切合作关系。